0000014747 00000 n x���1 0ð40�m\c=t��՞4mi���C��C��C. Meropenem. Síndrome del "hombre rojo". 1 Guía de práctica clínica en el tratamiento del niño con fibrosis quística 2 Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica Guías de práctica clínica 2010 Guía No. xref 0000009730 00000 n • ≤ 14 días: 20 mg/kg/12h. Ritmo deseado (cc/hora) Ej. TETRACICLINAS. <]>> Tratamiento de infecciones por microorganismos susceptibles a meropenem (no del Sistema Nervioso Central): 20-30 mg/kg. Dosis para adultos con insuficiencia renal: la dosis debe reducirse en los pacientes cuya depuración de . Pediatric Dosage Handbook, 15th Edition, 2008 2. Edad gestacional < 32 semanas. Se recomienda una dosis de carga de 75.000-150.000 UI/kg en pacientes críticamente graves: Tigeciclina (IV) ≥12 a: 50 mg/12 h 8-11 a: 1,2 mg/kg/12 h (máx. Ad: 300 mg c/ 12 hs o 600 mg c/ 24 hs No ajustar No ajustar No ajustar . DROGA DOSIS HABITUAL (mg/kg/dosis) M. AJUS . En niños en-tre 1-48 meses de edad que reciben meropenem a dosis de 20 Meropenem, experiencia en pediatría Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. 50 mg/12 h) Considerar dosis de carga y dosis mayores en infecciones pulmonares, ITU grave, bacteriemias o shock: ≥12 a: 100-200 mg dosis de carga y después 100 mg/12 h De todos los casos de colecistectomía 73.3% recibió tratamiento postquirúrgico. GUIA DE TERAPIA ANTIMICROBIANA EMPÍRICA PARA SEPSE GRAVE E CHOQUE SÉPTICO PEDIÁTRICOS Revisado em: setembro de 2016 As sugestões de protocolo de atendimento gerenciado a sepse pediátrica se aplicam a população na faixa de 1 mês a 18 anos. Población pediátrica: Niños menores de 3 meses: No se ha establecido la seguridad y eficacia de meropenem en niños menores de 3 meses y no se ha identificado el régimen óptimo de dosis. A dose deve ser reduzida em pacientes com clearance de creatinina inferior a 51 mL/min, como esquematizado abaixo: Clearance de creatinina (mL/min. 0000010302 00000 n endstream endobj 30 0 obj<> endobj 31 0 obj<> endobj 32 0 obj<>/Font<>/ProcSet[/PDF/Text]/ExtGState<>>> endobj 33 0 obj<> endobj 34 0 obj<> endobj 35 0 obj<> endobj 36 0 obj<> endobj 37 0 obj<> endobj 38 0 obj<> endobj 39 0 obj<> endobj 40 0 obj<>stream Dosis 2gr En 2 masas musculares distintas Reconstituido y Diluido 8 h a Tª amb. ó su ampolla de disolvente SF ó SG 5% Concentración final máx. recommendations to the medical team for each level drawn. Neonatos y lactantes menores: 10-20mg/kg. 0000000016 00000 n 0000027570 00000 n x�b```f``9������ Ȁ ��@Q� �5�ƍ���f��a�X9. 0000018987 00000 n 0000005507 00000 n Ajustar dosis, ads. 0000003159 00000 n 0000015206 00000 n Non sono necessari aggiustamenti della dose in pazienti con insufficienza epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). Maximo 2g dia. 0000013713 00000 n 0000049716 00000 n y adolescentes, Clcr 26-50 ml/min: 1 unidad de dosis/12 h; Clcr 10-25: ½ unidad de dosis/12 h; Clcr < 10: ½ unidad de dosis/24 h. (Unidad de dosis = 500 mg o 1 g o 2 g). Después de la inyección de un bolo intravenoso de 5 min de una dosis de 500 mg, las concentraciones plasmáticas máximas son de unos 45 mg/ml, mientras que después de una dosis de 1000 mg llegan a los 112 mg/ml. No adverse effects (eosinophilia, trombocytosis or thrombocytopenia, increase in liver enzyme . Dosis de MEROPENEM. Dose (baseada na faixa de unidade de dose de 500 mg a 2,0 g a cada 8 horas) Frequência. When treating cSSSI caused by P. aeruginosa, a dose of 20 mg/kg (or 1 gram for pediatric patients weighing over 50 kg) every 8 hours is recommended.. Pediatric Patients Less Than 3 Months of Age. 26-50 una dose ogni 12 ore. 10-25 mezza dose ogni 12 ore <10 mezza dose ogni 24 ore. Meropenem viene rimosso mediante emodialisi ed emofiltrazione. 0000014593 00000 n según Clcr (ml/min/1,73 m<exp>2<\exp>) y dosis/día con función renal normal según gravedad: - Si 2.000/2.000 mg/día con función renal normal. 29 0 obj <> endobj f�Ř�|��_c�&����߫~+`V00)�\L�p�e�/�|�w �O� 0000017748 00000 n • Dosis recomendadas: - Neumonía (incluyendo la adquirida en la comunidad y la nosocomial), infección complicada del tracto urinario, complicada . En niños mayores de 1 mes, se coloca de 15 a 20 mg de clindamicina por vía intravenosa o intramuscular durante la cantidad de días previamente mencionada, aunque esto . 70 0 obj<>stream 0000001983 00000 n 0000002844 00000 n Encontrarte a ti mismo (y a los demás…) en los anuarios online, Cómo configurar un minero ASIC de bitcoin, Chris Martin cumple años en Disneylandia con Dakota Johnson, Los gusanos de la sangre con cebo de pesca tienen picaduras de abeja, 42 recetas de sopa de olla de cocción lenta saludables, 3 sorprendentes riesgos de una mala postura, Nike se gastó 15.000 dólares en una máquina especial sólo para fabricar las zapatillas del pívot de Florida State Michael Ojo, Infección de la piel y de las estructuras, Infección de la piel o de los tejidos blandos. Patients should have vancomycin troughs and serum creatinine drawn on a weekly basis while on therapy. �$���2�Q¤���(� OJ@�Q���p�;@��`� j�p�4 f(����@�*AL���`@��گ�u� �Y���b &% 0W���Q���5�ꕴ�@��L���2�TK�@���ª��(������Ǹ@̀�AC2!����R�ūa��!����,� •neumonía grave, incluyendo neumonía hospitalaria y asociada a ventilación mecánica. Consultar la sección ADVERTENCIAS para conocer las precauciones relacionadas con la dosis. 0000010559 00000 n z=@|k�uk�7�7o��W�!�1@Wl���O�p����A�b����=|z���k��X�%]�dX]�����Y;�0���sY����b���%U�ύ|��c����ĸ���a�vwj��DL��H�p����~}�X�\q�k�s&r��F�P`�ng�xN��t�� ����k,*ՄՆ,jhm�C��3Lr���"���=����{R�x�)T�̘6I4���;��"c��]o�z��S|��������KZ�@X��d�d����>���h�q���d�=Byu�ڝ�>ɯ�6m3��f`�K��C�y�2CIRO���3Deu^�Ӵ�y��. Cita sugerida: Gutiérrez Cruz N, Hernández Martín D. Antibióticos; dosis en lactantes y niños (v.2.0/2019). Intravenous therapy should be followed by azithromycin by the oral route at a single, daily dose of 250 mg to complete . Last updated on Sep 22, 2020. %PDF-1.4 %���� 0000012323 00000 n En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg como dosis ini­cial, seguido de 10 mg/kg cada 8 horas. The recommended dose of ZITHROMAX for injection for the treatment of adult patients with pelvic inflammatory disease due to the indicated organisms is 500 mg as a single daily dose by the intravenous route for one or two days. La farmacocinética del ertapenem es lineal en el intervalo de 0,5 a 2 g. Al final de una infusión de 1 g por. i.v. Av. 0000000816 00000 n 26 - 50. 6552 25 Meropenem was administrated intravenously in 30 min at dosage of 20 mg/kg every 12 h (every 8 h in Pseudomonas Aeruginosa infections). Después de una inyección el Meropenem se distribuye en la mayor parte de los tejidos y fluidos incluyendo el líquido cefalorraquídeo, aproximadamente el 70% de la dosis se excreta en la orina en 12 horas. Dosis pediátrica Cuando se trata de niños mayores de un mes, se les debe indicar vía oral de 8 a 25 mg de clindamicina por kg de peso repartidos en 3-4 veces al día. Herramientas de la página. trailer La dose richiesta deve essere somministrata dopo completamento del ciclo di emodialisi. %PDF-1.6 %���� En niños con peso corporal de más de 50kg se debe administrar la dosis para adultos. Popolazione pediatrica La sicurezza e l'efficacia di meropenem/vaborbactam nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni non sono state ancora stabilite. 5 razones para evitar las caravanas de clase B. Tu dirección de correo electrónico no será publicada. The maximum recommended dose for adult or pediatric patients is 100mg/kg/day or 6 grams/day. For pediatric patients (with normal renal function) less than 3 months of age, with complicated intra-abdominal infections, the Meropenem for Injection, USP dose is based on gestational age (GA) and . 13 Puede producir eosinofilia e hiperbilirrubinemia. Población pediátrica: Niños menores de 3 meses: No se han establecido la seguridad y la eficacia de meropenem en niños menores de 3 meses y no se ha identificado el régimen óptimo de dosis. Sin embargo, los limitados datos de farmacocinética sugieren que 20 mg/kg cada 8 horas puede ser un régimen apropiado. • dose pediátrica - 50 a 100mg/kg/dia de 6/6h VO; infecções leves a moderadas: 25 ÷ a 50mg/kg/dia 9 CEFADROXIL: • adultos - 500mg de 12/12h VO • dose pediátrica - 25 a 50mg/kg/dia ÷ de 12/12h VO Cefalosporinas de segunda geração Cefaclor, cefamandol, cefprozil, cefuroxima, cefoxitina, cefonicida. Meropenem 60 mg/kg/día c/8h (120 mg/kg/día meningitis) iv, im 6 g/día Metronidazol iv 30-40 mg/kg/día c/8h iv 4 g/día Metronidazol oral . Para la meningitis, la dosis pediátrica se recomienda un incremento en la dosis a 40mg/kg cada 8 horas. Guía rápida para la selección del tratamiento antimicrobiano empírico [en línea] [actualizado el 30/09/2019; consultado el dd/mm/aaaa]. Doses de 500, 1.000 e 2.000mg de meropeném (substância ativa) em uma infusão de 30 minutos resulta em picos de concentração plasmática de aproximadamente 23μg/mL para dose de 500mg; 49μg/mL para dose de 1g e 115μg/mL após dose de 2g, que corresponde a valores de AUC de 39,3, 62,3 e 153μg.h/mL, respectivamente. Población pediátrica Niños menores de 3 meses No se ha establecido la seguridad y eficacia de meropenem en niños menores de 3 meses y no se ha identificado el régimen óptimo de dosis. 6 3 Guía de . Dosis (mcg/kg/min) X Peso (Kg)X 3 = mg de droga a diluir hasta 50mL de suero . Cristiana M. Nascimento-Carvalho1, Heloísa H. Souza-Marques2 1Professor Adjunto, Doutor, Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia, Salvador , Bahia. 0000016316 00000 n 0000002193 00000 n startxref Ponga atención a los efectos secundarios en especial si el médico le ha dicho que reduzca la dosis y después de que deje de tomar las tabletas. Se aplica a las siguientes concentraciones: 500 mg; 1000 mg; 1000 mg/ 50 mL-NaCl 0.9%, 500 mg IV cada 8 horas-.Infecciones complicadas por Pseudomonas aeruginosa: 1 g IV cada 8 horasUsos: Como terapia de agente único para el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y de las estructuras cutáneas debidas a Staphylococcus aureus (sólo aislados susceptibles a la meticilina), Streptococcus pyogenes, S agalactiae, estreptococos del grupo viridans, Enterococcus faecalis (sólo aislados sensibles a la vancomicina), P aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Bacteroides fragilis, especies de Peptostreptococcus, 1 g IV cada 8 horasUsos: Como terapia de agente único para el tratamiento de infecciones intraabdominales complicadas (incluyendo apendicitis y peritonitis) debidas a estreptococos del grupo viridans, E coli, Klebsiella pneumoniae, P aeruginosa, B fragilis, B thetaiotaomicron, especies de Peptostreptococcus, Recomendaciones de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA): 2 g IV cada 8 horas durante 7 a 21 días, Recomendaciones de la American Thoracic Society, IDSA: 1 g IV cada 8 horasDuración de la terapia: Se recomiendan hasta 7 días (reduciendo de los 14 a 21 días tradicionales) si el organismo causante no es P aeruginosa y el paciente tiene una buena respuesta clínica. clínicas, a dosis ajustadas a su situación particular, durante un periodo adecuado de tiempo y al mínimo coste posible para ellos y para la comunidad. meropenem se elevan a medida que se aumenta también la dosis sobre el rango posológico de 10 a 40 mg/kg. 0000011532 00000 n xref Antibiótico: Via de administração: Dose em mg/kg/dia: Número de doses por dia: Dose máxima/dia (em gramas): Amicacina. La dosis diaria recomendada es la siguiente: 500 mg por vía IV cada 8 horas en el tratamiento de la neumonía, infecciones de las vías urinarias, infecciones . <<71DDA5BA4E0FE54C932BC609F660C4E0>]>> 0000060004 00000 n Dosis pediátrica Niños menores de 3 meses: No se ha establecido la seguridad y eficacia de Meropenem en niños menores de 3 meses y no se ha identificado el régimen óptimo de dosis. 2-Aztreonam. Población pediátrica: Niños menores de 3 meses: No se ha establecido la seguridad y eficacia de meropenem en niños menores de 3 meses y no se ha identificado el régimen óptimo de dosis. 0000002335 00000 n Revisado médicamente por Medicamentos.com. Tu dirección de correo electrónico no será publicada. 30. En neonatos de 0 a 1 semana de edad: La dosis pon­de­ral es de 15 mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 12 horas. Origen comunitario. 0000038891 00000 n 1 unidade de dose: A cada 12 horas. 0000016313 00000 n Meropenem Hikma è un farmaco a base del principio attivo Meropenem Triidrato, appartenente alla categoria degli Antibatterici cefalosporinici e nello specifico Carbapenemi.E' commercializzato in Italia dall'azienda Hikma Italia S.p.A.. Meropenem Hikma può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente . Infecciones en Pediatría. 0000013371 00000 n aumentar dosis hasta 200 mg/ kg/día 12 8 30-36 0-14 > 14 12 8 37-44 0-7 > 7 12 8 b) Dosificación de antimicrobianos en neonatología Profilaxis antibiótica en población pediátrica sin alteraciones estructurales y/o funcionales del tracto urinario comprobadas 63 an transcurrido más de 5 años desde la publicación de esta Guía de Práctica Clínica y está pendiente su actualización. Dose nei pazienti anziani Nei pazienti anziani con normale funzionalità renale o valori della clearance della creatinina superiori a 50 ml/min non è necessario alcun aggiustamento della dose. FILTRADO GLOMERULAR (ml/min/1.73m. El polvo para inyección debe diluirse en 10 ml de solución, quedando una concentración de 50 mg/ ml. En solución Inyectable para vía intravenosa en presentaciones de 250 mg, 500 mg y 1.5 gr. 0000114661 00000 n -Recomendado como tratamiento empírico de la neumonía adquirida en el hospital (incluida la neumonía asociada al ventilador) y la neumonía asociada a la asistencia sanitaria-Si se sospecha de organismos multirresistentes, se recomienda un tratamiento empírico inicial con cobertura de amplio espectro (según el antibiograma del hospital y/o de la UCI).-Acortar la duración de la terapia puede reducir el riesgo de sobreinfecciones con organismos resistentes. 0000004330 00000 n Prednisona 0,5 - 2 (Máx. 0000000016 00000 n %%EOF • >14 días: 20 mg/kg/8 h. Edad gestacional > o igual a 32 semanas. %%EOF Cada dosis debe administrarse por lo menos en el transcurso de 60 ­minutos. mayores, la dosis de MEROPENEM es de 10, 20 ó 40 mg/kg cada 8 horas (la dosis máxima es de 2 g cada 8 horas), dependiendo del tipo de infección (intra-abdominal o meningitis). Dosis pediátrica habitual para infecciones de piel y estructuras. ¿Cuál es la dosis de Metronidazol en niños? 6554 0 obj<>stream Abacavir . 0000014928 00000 n Consejos de administración:-Adultos: Administrar mediante infusión IV durante unos 15 a 30 minutos; alternativamente, pueden administrarse dosis de 1 g como inyección en bolo IV durante unos 3 a 5 minutos.-Pacientes pediátricos de 3 meses o más: Administrar como infusión intravenosa durante unos 15 a 30 minutos o como inyección en bolo intravenoso durante unos 3 a 5 minutos; se dispone de datos de seguridad limitados para apoyar el uso de una dosis en bolo de 40 mg/kg (máximo de 2 g).-Pacientes pediátricos menores de 3 meses: Administrar en infusión intravenosa durante 30 minutos.-No utilizar envase flexible en conexiones en serie.Requisitos de conservación:-Polvo seco: Conservar a temperatura ambiente controlada 20C a 25C (68F a 77F)-Solución constituida para bolo intravenoso: Si no se puede utilizar inmediatamente la solución recién preparada, puede conservarse hasta 3 horas a una temperatura máxima de 25C (77F) o durante 13 horas a una temperatura máxima de 5C (41F)-Solución para infusión intravenosa cuando está constituida con cloruro de sodio inyectable al 0,9%: Si no se puede utilizar inmediatamente la solución recién preparada, puede conservarse durante 1 hora a una temperatura máxima de 25C (77F) o 15 horas a una temperatura máxima de 5C (41F)Solución para perfusión intravenosa cuando está constituida con Dextrosa inyectable al 5%: La solución recién preparada debe utilizarse inmediatamente.-No congelar las soluciones intravenosas.Técnicas de reconstitución/preparación:-Para bolo intravenoso: Constituir los viales de inyección con Agua para inyección estéril; agitar para disolver y luego dejar reposar hasta que esté transparente.-Para infusión IV: Puede constituir viales de infusión directamente con un fluido de infusión compatible; alternativamente, puede constituir un vial de inyección, añadir la solución resultante a un recipiente intravenoso y, a continuación, diluirla aún más con un fluido de infusión apropiado.Compatibilidad intravenosa:-Compatible para bolo intravenoso: Agua estéril para inyección-Compatible para infusión intravenosa: Inyección de cloruro de sodio al 0,9%, Inyección de dextrosa al 5%No se ha establecido la compatibilidad con otros medicamentos; este medicamento no debe mezclarse ni añadirse físicamente a soluciones que contengan otros medicamentos.Generalidades:-Al seleccionar el tratamiento debe tenerse en cuenta la información sobre los cultivos y la susceptibilidad o, si no se dispone de datos, pueden considerarse la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad al seleccionar el tratamiento empírico.-Este medicamento es útil como terapia presuntiva en la afección indicada antes de que se identifique el organismo causante debido al amplio espectro de actividad bactericida.-Concentración de la solución para bolo intravenoso: Hasta 50 mg/mL-Concentración de la solución para infusión IV: Va de 1 a 20 mg/mLMonitoreo:General: Funciones del sistema de órganos (periódicamente durante la terapia prolongada)-Hematológico: Funciones del sistema orgánico hematopoyético (periódicamente durante el tratamiento prolongado)-Hepático: Funciones del sistema orgánico hepático (periódicamente durante el tratamiento prolongado)-Renal: Funciones del sistema orgánico renal (periódicamente durante la terapia prolongada); función renal en pacientes de edad avanzadaConsejos para el paciente:-Evite omitir dosis y complete todo el curso de la terapia.-No maneje maquinaria ni vehículos motorizados hasta que esté razonablemente bien establecido que este medicamento es bien tolerado. Uses: As a single agent therapy for the treatment of complicated skin and skin structure infections due to S aureus (methicillin-susceptible isolates only), S pyogenes, S agalactiae, viridans group streptococci, E faecalis . startxref Infectologia Pediátrica em novembro de 2002. Dose nei pazienti anziani Nei pazienti anziani con normale funzionalità renale o valori di clearance della creatinina superiori a 50 ml/min non è necessario alcun aggiustamento della dose. 0000016716 00000 n 2Doutora do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 0000009422 00000 n Page 2 of 3 Common Pathogens Empiric Therapy . endstream endobj 6576 0 obj<>/W[1 1 1]/Type/XRef/Index[163 6389]>>stream en la población pediátrica. 0000001812 00000 n Infecciones severas y niños neutropénicos: Las 3 primeras dosis (0 - 12 - 24 h) 10 mg/kg c/12 h. Luego una sola dosis de 10 mg/kg/día(dosis máxima 400 mg/dia). Reacciones adversas. Modo di somministrazione Uso endovenoso. 0000011742 00000 n Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por vía intravenosa diluida en 50-100 ml de agua estéril a goteo lento cada seis horas. El uso de MEROPENEM en pacientes pediátricos con infecciones . ANTIMICROBIANO Dosis (mg/kg/dosis) e intervalos de administración (horas)VÍA Pes o <1200 g 1200-2000 g > 2000 g Observaciones Eda d 0 - 4 sem.0-7 días >7 días 0-7 días >7 días RNPT: >45 SEMANA EG RNT:> 1 MES Meropenem EV S 20 c/24 20 c/ 12 20 c/ 8 20 c/ 12 20 c/ 8 20 c/ 8 FQP: 40 c / 8 M 20 c/12 20 c/ 12 20 c/ 8 30 c/ 12 40 c/ 8 40 c/ 8 Sin datos clínicos en niños. En 1995 Barber 7 añadió otro criterio a esta definición: el respeto a las elecciones del paciente. No se requiere ajuste de dosis en individuos de edad avanzada con función renal normal o con valores de aclaramiento de creatinina superiores a 50 ml/min. La dosis pediátrica puede variar según el peso del niño y el tipo de infección que posea. 0000012555 00000 n Uso concomitante di meropenem con acido valproico/sodio valproato/valpromide L'uso concomitante di meropenem e di acido valproico/valproato di sodio/valpromide non è raccomandato (vedere il paragrafo 4.5). 0000001585 00000 n Se administra por vía intravenosa. Sin embargo, los limitados datos de farmacocinética sugieren que 20 mg/kg cada 8 horas puede ser un régimen apropiado. Si usted toma dosis grandes durante mucho tiempo, su doctor reducirá su dosis gradualmente para permitir que su cuerpo se acostumbre antes de suspender el medicamento por completo. Sin embargo, los limitados datos de farmacocinética sugieren que 20 mg/kg cada 8 horas puede ser un régimen apropiado. ≤ 40 mg/ml Volumen mínimo dilución 1 gr.----- 25 ml. 0000002728 00000 n En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía intra­venosa por cinco días y continuar con las mismas dosis por vía oral hasta completar diez o más días. 0000011955 00000 n 2) DOSIS EN TERAPIAS DE REEMPLAZO RENAL COMENTARIO . Vías de Administración Vía intramuscular Vía intravenosa Dosis Pediátrica e Intervalos de tomas Recién nacidos: Dosis inicial 16 mg/kg el primer día seguido 8 mg/kg/día. 0000028341 00000 n Results: In all cases Meropenem has been used as second choice. 0000009821 00000 n Maximum dose: 500 mg/dose. Los campos obligatorios están marcados con *. References 1. 0000004506 00000 n Meropenem: 60-120 mg/kg/dia en 3 dosis. Guía-ABE. Niños Dose (basata su intervalli di dose "unitaria" di 500 mg o 1 g o 2 g, vedere tabella sopra) Frequenza. Menéndez Pelayo 65. 0000012907 00000 n pediátrica Effect of a Resident Más efectos adversos con meropenem que con imipenem/cilastatina Se estimó que la dosis de mantenimiento media fue de 7.9 mg/kg/día; dosis por debajo de esta se asociaron a un mayor porcentaje de intervenciones clínicas para la optimización de la terapia 3 meses ou mais: 40 mg/kg IV cada 8 horas-Dose máxima: 2 g/dose br>-Eficaz na eliminação da bacteremia concomitante associada à meningite bacteriana.-Eficácia como monoterapia no tratamento da meningite devido a isolados não sensíveis à penicilina de S pneumoniae não foi estabelecida. 0000001618 00000 n Sin embargo, los limitados datos de farmacocinética sugieren que 20 mg/Kg cada 8 horas puede ser un régimen apropiado. Meropenem se administra normalmente por perfusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30 minutos (ver secciones 6.2, 6.3 y 6.6). Popolazione pediatrica Bambini sotto i 3 mesi di età La sicurezza e l'efficacia di meropenem nei bambini sotto i 3 mesi di età non sono state . 15 Controles: hemogramas seriados, función renal. 0000007099 00000 n No se requiere ajuste de dosis en individuos de edad avanzada con función renal normal o con valores de aclaramiento de creatinina superiores a 50 ml/min. 0000019211 00000 n Popolazione pediatrica Bambini sotto i 3 mesi di età La sicurezza e l'efficacia di meropenem nei bambini sotto i 3 mesi di età non sono state . Hemodiálisis, diálisis peritoneal: Datos no disponibles. Meropenem 40 mg/kg/dose q8h (max: 2 g/dose) Vancomycin IV Life threatening penicillin allergy: Aztreonam 40 mg/kg/dose q6h (max: 2 g/dose) + Vancomycin IV If an organism is identified, the typical duration of therapy is: N. meningitides: 7 days S. pneumoniae: 10-14 days . Población pediátrica Niños menores de 3 meses No se ha establecido la seguridad y eficacia de meropenem en niños menores de 3 meses y no se ha identificado el régimen óptimo de dosis. Maximum dose: 1 g/dose. Infecciones severas: 100mg/kg/día cada 4-6 horas. 60 mg/día) Dacortin comp. e inalalatória. When treating cSSSI caused by P. aeruginosa, a dose of 20 mg/kg (or 1 gram for pediatric patients weighing over 50 kg) every 8 hours is recommended.. Pediatric Patients Less Than 3 Months of Age. 2.5, 5 y 30 mg VO Prednisona alonga comp. Dosis de fármacos en mcg/kg/min. 3 meses o más: 10 mg/kg IV cada 8 horasDosis máxima: 500 mg/dosisInfecciones complicadas por P aeruginosa: 20 mg/kg IV cada 8 horasDosis máxima: 1 g/dosisUsos: Como terapia de agente único para el tratamiento de infecciones complicadas de la piel y de las estructuras cutáneas debidas a S aureus (sólo aislados susceptibles a la meticilina), S pyogenes, S agalactiae, estreptococos del grupo viridans, E faecalis (sólo aislados sensibles a la vancomicina), P aeruginosa, E coli, P mirabilis, B fragilis, especies de Peptostreptococcus, Menos de 3 meses:-Los bebés de menos de 32 semanas de edad gestacional (EG) y de edad postnatal (ANP) inferior a 2 semanas: 20 mg/kg IV cada 12 horas-Los lactantes de menos de 32 semanas de EG y ANP de 2 semanas o más: 20 mg/kg IV cada 8 horas-Los lactantes de 32 semanas o más de EG y ANP de menos de 2 semanas: 20 mg/kg IV cada 8 horas-Los lactantes de 32 semanas o más GA y PNA de 2 semanas o más: 30 mg/kg IV cada 8 horas3 meses o más: 20 mg/kg IV cada 8 horasDosis máxima: 1 g/dosisUsos: Como terapia de agente único para el tratamiento de infecciones intraabdominales complicadas (incluyendo apendicitis y peritonitis) debidas a estreptococos del grupo viridans, E coli, K pneumoniae, P aeruginosa, B fragilis, B thetaiotaomicron, especies de Peptostreptococcus, 3 meses o más: 40 mg/kg IV cada 8 horasDosis máxima: 2 g/dosis, Eficaz para eliminar la bacteriemia concurrente asociada a la meningitis bacteriana.No se ha establecido la eficacia como monoterapia en el tratamiento de la meningitis debida a aislados de S pneumoniae no susceptibles a la penicilina.Usos: Como terapia de agente único para el tratamiento de la meningitis bacteriana debida a S pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidisRecomendaciones de la IDSA:Los bebés y los niños: 40 mg/kg IV cada 8 horasDosis máxima: 2 g/dosis, Adultos:Mayores de 50 mL/min: Dosis recomendada cada 8 horasCrCl mayor de 25 a 50 mL/min: Dosis recomendada cada 12 horasCrCl de 10 a 25 mL/min: La mitad de la dosis recomendada cada 12 horasCrCl menor de 10 mL/min: La mitad de la dosis recomendada cada 24 horasPacientes pediátricos: Datos no disponibles. 0000014656 00000 n Ver la fuente de esta página; Meropenem Sandoz 500 mg: una dose da 500 mg di questo medicinale contiene circa 2,0 mEq di sodio: Non ci sono dati disponibili. 0000001136 00000 n Forma de administración Vía intravenosa. 10 - 25. Aciclovir . 24 h en nevera Desechar si coloración amarillo-parda ó marrón No mezclar con: Bicarbonato sódico CEFOXITINA Cefoxitina 1gr Agua p.i. La t1/2 media en plasma osciló de 3,8 a 4,4 horas. La dosis de Metronidazol en adultos, niños mayores de 12 años o niños de mas de 40 kilos de peso es de 500 mg vía oral o vía IV cada 8 horas. -Complicated infections due to P aeruginosa: 20 mg/kg IV every 8 hours. 0000006232 00000 n : Para administrar una perfusión de dopamina a un neonato de 2 Kg. 0000017878 00000 n Población pediátrica No se ha establecido todavía la seguridad y la eficacia de meropenem/vaborbactam en niños y adolescentes menores de 18 años. Imipenem/cilastatina está indicado para el tratamiento intravenoso de las siguientes infecciones en niños ≥ 1 año de edad (A): •infecciones intra-abdominales complicadas. En meningitis: 40mg/kg cada 8 horas. H�lTM��6��s���HIm�Cv�E� �&rHz�%�`#�^Jv���c9�tH�'X]DQ3o�(X((Ԍ��6�'�.a}و�T&����\�|A � >S��yb��))m�x��0/���w���&�cA|�SK��kn]A�?�5V�SZ���[,J����8bƙP@��pQg���A0i!i�_��4�ĆO1L���~\b�7�w��:Yg�h"p��o\|X�=�=�a�+�j-�DENT�$@b���D��I�)U����u��~���((�� • ≤ 7 días: 20 mg/kg/12h. Niños de 6 meses a 12 años: 10 a 20mg/kg cada 8 horas, vía IV e IM. Merrem è un farmaco a base del principio attivo Meropenem Triidrato, appartenente alla categoria degli Antibatterici cefalosporinici e nello specifico Carbapenemi.E' commercializzato in Italia dall'azienda Pfizer S.r.l.. Merrem può essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad . Si quiero que el ritmo sea 0.5cc/h = 5mcg/kg/min ; 5 x 2 x 3 = 60 mg de dopamina hasta 50mL de 0000009262 00000 n La dosis en niños es de 30 a 40 mg/kg/día divididos en tres dosis . Precaución, mayor riesgo de efectos adversos en SNC. Lactantes de 1 - 3 meses con foco primario desconocido. 0000001894 00000 n 0000013130 00000 n •infecciones durante y después del parto. 29 42 50-25 25-10 < 10 . 0000014514 00000 n Guarda mi nombre, correo electrónico y web en este navegador para la próxima vez que comente. 0000005916 00000 n No se dispone de datos. Meropenem está recomendado na meningite por bacilos Gram negativos multi-resistentes em crianças com mais de 3 meses na dose 40 mg/kg 8/8 horas ou na ausência de outras opções na meningite neonatal (sem aprovação) 20 a 40 mg/kg cada 8/8 ou 12/12 horas. 0 0000014838 00000 n Precaución. Excipiente(s) con efecto conocido: Cada vial contiene 207 mg de carbonato de sodio que equivalen a aproximadamente 3.9 mmol de sodio (aproximadamente 89.8 mg).
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