Hidronefrosis Congenita Cie 10. Clasificación según ICD-10; N13.0 Hidronefrosis en la obstrucción ureteropélvica N13.1 Hidronefrosis en la estenosis ureteral, no clasificada en otra parte N13.2 Hidronefrosis en la obstrucción por cálculos renales y ureterales N13.3 Otras hidronefrosis y la no especificada N13.4 Hydroureter CIE-10 en línea (OMS versión 2019) . Urbieta Garagorri a, M. Ubetagoyena Arrieta a, D. Arruebarrena Lizárraga a, M.T. Comienzo > Capítulo XVII > Q60-Q64 > Q62 > Q62.0 Sponsored ads. La escoliosis congénita es un tipo de deformidad con una incidencia en las consultas de Medicina Física y Rehabilitación mucho menor que las idiopáticas. El listado de malformaciones congénitas, deformaciones y aberraciones cromosómicas es el decimoséptimo capítulo de la lista de códigos CIE-10. Hidronefrosis Renal Cie 10 October 2, 2020 Anwar Picture 0 Cie 10 rips cie 10 rips diagnosticos cie 10 pletos gc smpe 013 obstr ureteropielica 1 manual de codificaciÓn (Véase también Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología. Translate texts with the world's best machine translation technology, developed by the creators of Linguee. Picture Of Drone Picture of Drone at jimmurphymp.org. Next. Q62.12 Oclusión congénita del orificio . En menores de 16 anos la hidronefrosis se observo en un 2.2% de los hombres y en un 1.5% de las mujeres. Drone Uses In Agriculture. Dji Fpv Drone Range Extender. Q62.10 Oclusión congénita del uréter no especificada. CIE-10 Clasificación Internacional de Enfermedades. ICD-10 is the 10th revision of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD), a medical classification list by the World Health Organization (WHO). Translator. Q90.9 Síndrome de Down, no especificado. An Pediatr (Barc) 2006;64(1):11-20 11 ORIGINALES Hidronefrosis congénita primaria unilateral grave en lactantes asintomáticos. Q62.0 Hidronefrosis congénita. Look up words and phrases in comprehensive, reliable bilingual dictionaries and search through billions of online translations. La hidronefrosis fetal es la anomalia congenita mas frecuente detectada por . universidad sant. Síntomas característicos solo para hidronefrosis, No. Anexo:CIE-10 Capítulo XVII: Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas . A menudo, el dolor marcado en la región lumbar de diferente intensidad, poren las primeras etapas - en La forma de ataques de cólico renal. Manual Enfermedades de Notificación Obligatoria. Descripción Clínica: Enfermedad viral que puede producir malformaciones congénitas en un. Hidronefrosis Congénita Primaria Unilateral Grave En Lactantes Asintomáticos Revisión De 98 Casos Es Pediatría. It is used to standardize the comparison of drug usage between different drugs or between different health care environments. malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas q00 anencefalia y malformaciones congenitas similares q000 anencefalia q001 craneorraquisquisis q002 iniencefalia q01 encefalocele q010 encefalocele frontal q011 encefalocele nasofrontal q012 encefalocele occipital q018 encefalocele de otros sitios q019 encefalocele, no especificado q02 . Se hace una revisión de la patología asociada y de los aspectos . ATC with DDD, ATC
video poster , caso clínico paciente con hidronefrosis congénita . Hidronefrosis congénita primaria insuto de ses jujuy clasificacion cie 10 es procedimientos cie 10 rips nasly ospino academia edu cie 10 es diagnÓsticos adenda Índice [.] Revisa las traducciones de 'hidronefrosis' en inglés. ICD-10 español, ICD-10-GM
Q62.0 . ICD-10-CM 10th Revision 2016 CIE-10 ICD-10 español ICD-10-GM ICD-10 in Deutsch МКБ-10 ICD-10 на русском . Hidronefrosis Derecha Cie 10. Examples translated by humans: uronefrosi, idronefrosi, idroureteronefrosi. Hidronefrosis Congénita Primaria Unilateral Grave En Lactantes Asintomáticos Revisión De 98 Casos Es Pediatría. Q91 Trisomía 18 y trisomía 13q. Drone Regler 2021. Las CIE-10 Сódigo Q32.2 para Broncomalacia congénita. Muchos ejemplos de oraciones traducidas contienen "hidronefrosis congénita" - Diccionario inglés-español y buscador de traducciones en inglés. Esta página se editó por última vez el 11 ene 2021 a las 19:29. Consulta los ejemplos de traducción de hidronefrosis en las frases, escucha la pronunciación y aprende gramática. Hidronefrosis Congénita Primaria Unilateral Grave En Lactantes Asintomáticos Revisión De 98 Casos Es Pediatría. CIE-10: Anomalías cromosómicas, no clasificadas en otra parte (Q90 a Q99) Q90 Síndrome de Down. You are here: Inicio > CIE-10 > Q00-Q99 > Q60-Q64 > Q62, CIE-10 Сódigo Q62.0 para Hidronefrosis congénita, ICD-10-CM
.RUBÉOLA CONGÉNITA (CIE 10: P35) Recopilación de Normativas y Circulares de Enfermedades. Comienzo > Capítulo XVII > Q60-Q64 > Q62 > Q62.0 Sponsored ads. O Scribd é o maior site social de leitura e publicação do mundo. La hidronefrosis no es una enfermedad, sino… 57 Infección Respiratoria Aguda Grave por Influenza (CIE 10:J09, J10-J11). O Scribd é o maior site social de leitura e publicação do mundo. El dolor en la hidronefrosis puede ocurrir durante el día, y por la noche, sin importar lo que duerma el paciente. ICD-10. Search for: Latest; Cyclone Remote Drone. Alzueta Beneiteb, I. Eizaguirre Sexmiloc, F. Rodríguez Mazorriaga d, P. Esparza Paza y J.I. Hidronefrosis Congenita Cie 10. PDF | La hidronefrosis congénita es la anomalía que se detecta más comúnmente en la ecografía del segundo trimestre, con una prevalencia estimada entre. Anexo Nº 5. El manejo ortopédico de este tipo de deformidad no ha cambiado de manera sustancial en los últimos años. ICD-10 International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision. Resumen. ATC на русском. Hidronefrosis hn neonatal en niños con diagnosticada prenatalmente cirugía o tratamiento médico original hidronefrosis perinatal diagnóstico y tratamiento hidronefrosis en recién nacidos niddk cirugía fetal ii malforiones . de la hidronefrosis congénita Historiatexto.qxd 20/11/02 10:33 Página 29. Introducción Actualmente no existe consenso sobre las indicaciones de la intervención Hidronefrosis Congénita Clínicas Urológicas de la Complutense Vol. CIE-10 Clasificación Internacional de Enfermedades. Ver PDF. It is controlled by the World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (WHOCC). Miguel Rodriguez. | Find, read and cite all the . 10th Revision 2016, CIE-10
Cap.17 MALFORMACIONES CONGÉNITAS, DEFORMIDADES Y ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS (Q00-Q99) . capítulo 17: códigos q00-q99. Revisión de 98 casos R. Areses Trapotea, M.A. Issuu is a digital publishing platform that makes it simple to publish magazines, catalogs, newspapers, books, and more online. Delta Drone Chute Bourse. October 2, 2020 Anwar Picture 0. Además de dar tu opinión de este tema, también puedes opinar sobre otros términos relacionados como hidronefrosis, cie, hidronefrosis renal, hidronefrosis bilateral, hidronefrosis grados, hidronefrosis tratamiento, hidronefrosis izquierda y hidronefrosis congenita que es. 85% cuando afecta a una mujer embarazada durante el primer trimestre de la gestación. CIE 10 F432 F438 F439 F44 F440 F441 F442 F443 F444 F445 F446 F447 F448 F449 F45 F450 F451 F452 F453 F454 F458 F459 F48 F480 F481 F488 F489 F50 F500 F501 F502 F503 F504 F505 F508 F509 F51 F510 F511 F512 F513 F514 F515 F518 F519 Trastornos de adaptacion Otras reacciones al estres grave Reaccion al estres grave, no especificada Trastornos . Q62.0 . ICD-10 in Deutsch, МКБ-10
ICD-10 - Capítulo XVII -> Q60-Q64 -> Q62 -> Q62.0 - Hidronefrosis congenita Búsqueda rápida. ), (Q00-Q09) Enfermedades congénitas del sistema nervioso, (Q10-Q18) Enfermedades congénitas de los ojos, cara y cuello, (Q20-Q28) Enfermedades congénitas del sistema circulatorio, (Q30-Q34) Enfermedades congénitas del aparato respiratorio, (Q35-Q38) Malformaciones de labios, boca y paladar, (Q39-Q45) Otras malformaciones del tracto digestivo, (Q50-Q56) Malformaciones de los órganos genitales, (Q60-Q64) Malformaciones de los órganos urinarios, (Q65-Q79) Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular, (Q80-Q89) Otras malformaciones congénitas, (Q90-Q99) Anormalidades cromosómicas no clasificadas en otra parte, Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología, Estenosis congénita de la válvula tricúspide, Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Anexo:CIE-10_Capítulo_XVII:_Malformaciones_congénitas,_deformidades_y_anomalías_cromosómicas&oldid=132325512, Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0, (Q03.0) Malformaciones del acueducto de Silvio, (Q03.1) Atresia de los agujeros de Magendie y de Luschka, (Q03.9) Hidrocéfalo congénito, no especificado, (Q04) Otras malformaciones congénitas del encéfalo, (Q04.0) Malformaciones congénitas del cuerpo calloso, (Q04.3) Otras anomalías hipoplásicas del encéfalo, (Q04.8) Otras malformaciones congénitas del encéfalo, especificadas, (Q04.9) Malformación congénita del encéfalo, no especificada, (Q05.0) Espina bífida cervical con hidrocéfalo, (Q05.1) Espina bífida torácica con hidrocéfalo, (Q05.2) Espina bífida lumbar con hidrocéfalo, (Q05.3) Espina bífida sacra con hidrocéfalo, (Q05.4) Espina bífida con hidrocéfalo, sin otra especificación, (Q05.5) Espina bífida cervical sin hidrocéfalo Q05.6 Espina bífida torácica sin hidrocéfalo, (Q05.7) Espina bífida lumbar sin hidrocéfalo Q05.8 Espina bífida sacra sin hidrocéfalo, (Q06) Otras malformaciones congénitas de la médula espinal, (Q06.1) Hipoplasia y displasia de la médula espinal, (Q06.3) Otras anomalías congénitas de la cola de caballo, (Q06.8) Otras malformaciones congénitas especificadas de la médula espinal, (Q06.9) Malformación congénita de la médula espinal, no especificada, (Q07) Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso, (Q07.8) Otras malformaciones congénitas del sistema nervioso, especificadas, (Q07.9) Malformación congénita del sistema nervioso, no especificada, (Q10) Malformaciones congénitas de los párpados, del aparato lagrimal y de la órbita, (Q10.3) Otras malformaciones congénitas de los párpados, (Q10.4) Ausencia y agenesia del aparato lagrimal, (Q10.5) Estenosis y estrechez congénitas del conducto lagrimal, (Q10.6) Otras malformaciones congénitas del aparato lagrimal, (Q10.7) Malformación congénita de la órbita, (Q12) Malformaciones congénitas del cristalino, (Q12.1) Desplazamiento congénito del cristalino, (Q12.8) Otras malformaciones congénitas del cristalino, (Q12.9) Malformación congénita del cristalino, no especificada, (Q13) Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo, (Q13.2) Otras malformaciones congénitas del iris, (Q13.4) Otras malformaciones congénitas de la córnea, (Q13.8) Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo, (Q13.9) Malformación congénita del segmento anterior del ojo, no especificada, (Q14) Malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo, (Q14.0) Malformación congénita del humor vítreo, (Q14.1) Malformación congénita de la retina, (Q14.2) Malformación congénita del disco óptico, (Q14.3) Malformación congénita de la coroides, (Q14.8) Otras malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo, (Q14.9) Malformación congénita del segmento posterior del ojo, no especificada, (Q15) Otras malformaciones congénitas del ojo, (Q15.8) Otras malformaciones congénitas del ojo, especificadas, (Q15.9) Malformaciones congénitas del ojo, no especificadas, (Q16) Malformaciones congénitas del oído que causan alteración de la audición, (Q16.0) Ausencia congénita del pabellón (de la oreja), (Q16.1) Ausencia congénita, atresia o estrechez del conducto auditivo (externo), (Q16.3) Malformación congénita de los huesecillos del oído, (Q16.4) Otras malformaciones congénitas del oído medio, (Q16.5) Malformación congénita del oído interno, (Q16.9) Malformación congénita del oído que causa alteración de la audición, sin otra especificación, (Q17) Otras malformaciones congénitas del oído, (Q17.0) Otras malformaciones congénitas del oído, (Q17.3) Otras deformidades del pabellón auricular, (Q17.4) Anomalía de la posición de la oreja, (Q17.8) Otras malformaciones congénitas del oído, especificadas, (Q17.9) Malformación congénita del oído, no especificada, (Q18) Otras malformaciones congénitas de la cara y del cuello, (Q18.2) Otras malformaciones de las hendiduras branquiales, (Q18.8) Otras malformaciones congénitas especificadas de cara y cuello, (Q18.9) Malformación congénita de la cara y del cuello, no especificada, (Q20) Malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexiones, (Q20.1) Transposición de los grandes vasos en ventrículo derecho, (Q20.2) Transposición de los grandes vasos en ventrículo izquierdo, (Q20.3) Discordancia de la conexión ventriculoarterial, (Q20.5) Discordancia de la conexión auriculoventricular, (Q20.6) Isomerismo de los apéndices auriculares, (Q20.8) Otras malformaciones congénitas de las cámaras cardíacas y sus conexiones, (Q20.9) Malformación congénita de las cámaras cardíacas y sus conexiones, no especificada, (Q21) Malformaciones congénitas de los tabiques cardíacos, (Q21.2) Defecto del tabique auriculoventricular, (Q21.4) Defecto del tabique aortopulmonar, (Q21.8) Otras malformaciones congénitas de los tabiques cardíacos, (Q21.9) Malformación congénita del tabique cardíaco, no especificada, (Q22) Malformaciones congénitas de las válvulas pulmonar y tricúspide, (Q22.1) Estenosis congénita de la válvula pulmonar, (Q22.2) Insuficiencia congénita de la válvula pulmonar, (Q22.3) Otras malformaciones congénitas de la válvula pulmonar, (Q22.6) Síndrome de hipoplasia del corazón derecho, (Q22.8) Otras malformaciones congénitas de la válvula tricúspide, (Q22.9) Malformación congénita de la válvula tricúspide, no especificada, (Q23) Malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral, (Q23.0) Estenosis congénita de la válvula aórtica, (Q23.1) Insuficiencia congénita de la válvula aórtica, (Q23.8) Otras malformaciones congénitas de las válvulas aórtica y mitral, (Q23.9) Malformación congénita de las válvulas aórtica y mitral, no especificada, (Q24) Otras malformaciones congénitas del corazón, (Q24.3) Estenosis del infundíbulo pulmonar, (Q24.5) Malformación de los vasos coronarios, (Q24.8) Otras malformaciones congénitas del corazón, especificadas, (Q24.9) Malformación congénita del corazón, no especificada, (Q25) Malformaciones congénitas de las grandes arterias, (Q25.4) Otras malformaciones congénitas de la aorta, (Q25.7) Otras malformaciones congénitas de la arteria pulmonar, (Q25.8) Otras malformaciones congénitas de las grandes arterias, (Q25.9) Malformación congénita de las grandes arterias, no especificada, (Q26) Malformaciones congénitas de las grandes venas, (Q26.0) Estenosis congénita de la vena cava, (Q26.1) Persistencia de la vena cava superior izquierda, (Q26.2) Conexión anómala total de las venas pulmonares, (Q26.3) Conexión anómala parcial de las venas pulmonares, (Q26.4) Conexión anómala de las venas pulmonares, sin otra especificación, (Q26.5) Conexión anómala de la vena porta, (Q26.6) Fístula arteria hepática-vena porta, (Q26.8) Otras malformaciones congénitas de las grandes venas, (Q26.9) Malformación congénita de las grandes venas, no especificada, (Q27) Otras malformaciones congénitas del sistema vascular periférico, (Q27.0) Ausencia e hipoplasia congénita de la arteria umbilical, (Q27.1) Estenosis congénita de la arteria renal, (Q27.2) Otras malformaciones congénitas de la arteria renal, (Q27.3) Malformación arteriovenosa periférica, (Q27.8) Otras malformaciones congénitas del sistema vascular periférico, especificadas, (Q27.9) Malformación congénita del sistema vascular periférico, no especificada, (Q28) Otras malformaciones congénitas del sistema circulatorio, (Q28.0) Malformación arteriovenosa de los vasos precerebrales, (Q28.1) Otras malformaciones de los vasos precerebrales, (Q28.2) Malformación arteriovenosa de los vasos cerebrales, (Q28.3) Otras malformaciones de los vasos cerebrales, (Q28.8) Otras malformaciones congénitas del sistema circulatorio, especificadas, (Q28.9) Malformación congénita del sistema circulatorio, no especificada, (Q30) Malformaciones congénitas de la nariz, (Q30.1) Agenesia o hipoplasia de la nariz, (Q30.2) Hendidura, fisura o muesca de la nariz, (Q30.3) Perforación congénita del tabique nasal, (Q30.8) Otras malformaciones congénitas de la nariz, (Q30.9) Malformación congénita de la nariz, no especificada, (Q31) Malformaciones congénitas de la laringe, (Q31.8) Otras malformaciones congénitas de la laringe, (Q31.9) Malformación congénita de la laringe, no especificada, (Q32) Malformaciones congénitas de la tráquea y de los bronquios, (Q32.1) Otras malformaciones congénitas de la tráquea, (Q32.3) Estenosis congénita de los bronquios, (Q32.4) Otras malformaciones congénitas de los bronquios, (Q33) Malformaciones congénitas del pulmón, (Q33.8) Otras malformaciones congénitas del pulmón, (Q33.9) Malformación congénita del pulmón, no especificada, (Q34) Otras malformaciones congénitas del sistema respiratorio, (Q34.8) Otras malformaciones congénitas especificadas del sistema respiratorio, (Q34.9) Malformación congénita del sistema respiratorio, no especificada, (Q35.0) Fisura del paladar duro, bilateral, (Q35.1) Fisura del paladar duro, unilateral, (Q35.2) Fisura del paladar blando, bilateral, (Q35.3) Fisura del paladar blando, unilateral, (Q35.4) Fisura del paladar duro y del paladar blando, bilateral, (Q35.5) Fisura del paladar duro y del paladar blando, unilateral, (Q35.8) Fisura del paladar bilateral, sin otra especificación, (Q35.9) Fisura del paladar unilateral, sin otra especificación, (Q37) Fisura del paladar con labio leporino, (Q37.0) Fisura del paladar duro con labio leporino, bilateral, (Q37.1) Fisura del paladar duro con labio leporino, unilateral, (Q37.2) Fisura del paladar blando con labio leporino, bilateral, (Q37.3) Fisura del paladar blando con labio leporino, unilateral, (Q37.4) Fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino, bilateral, (Q37.5) Fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino, unilateral, (Q37.8) Fisura del paladar con labio leporino bilateral, sin otra especificación, (Q37.9) Fisura del paladar con labio leporino unilateral, sin otra especificación, (Q38) Otras malformaciones congénitas de la lengua, de la boca y de la faringe, (Q38.0) Malformaciones congénitas de los labios, no clasificadas en otra parte, (Q38.3) Otras malformaciones congénitas de la lengua, (Q38.4) Malformaciones congénitas de las glándulas y de los conductos salivales, (Q38.5) Malformaciones congénitas del paladar, no clasificadas en otra parte, (Q38.6) Otras malformaciones congénitas de la boca, (Q38.8) Otras malformaciones congénitas de la faringe, (Q39) Malformaciones congénitas del esófago, (Q39.0) Atresia del esófago sin mención de fístula, (Q39.1) Atresia del esófago con fístula traqueoesofágica, (Q39.2) Fístula traqueoesofágica congénita sin mención de atresia, (Q39.3) Estrechez o estenosis congénita del esófago, (Q39.8) Otras malformaciones congénitas del esófago, (Q39.9) Malformación congénita del esófago, no especificada, (Q40) Otras malformaciones congénitas de la parte superior del tubo digestivo, (Q40.0) Estenosis hipertrófica congénita del píloro, (Q40.2) Otras malformaciones congénitas del estómago, especificadas, (Q40.3) Malformación congénita del estómago, no especificada, (Q40.8) Otras malformaciones congénitas de la parte superior del tubo digestivo, (Q40.9) Malformación congénita de la parte superior del tubo digestivo, no especificada, (Q41) Ausencia, atresia y estenosis congénita del intestino delgado, (Q41.0) Ausencia, atresia y estenosis congénita del duodeno, (Q41.1) Ausencia, atresia y estenosis congénita del yeyuno, (Q41.2) Ausencia, atresia y estenosis congénita del íleon, (Q41.8) Ausencia, atresia y estenosis congénita de otras partes especificadas del intestino delgado, (Q41.9) Ausencia, atresia y estenosis congénita del intestino delgado, parte no especificada, (Q42) Ausencia, atresia y estenosis congénita del intestino grueso, (Q42.0) Ausencia, atresia y estenosis congénita del recto, con fístula, (Q42.1) Ausencia, atresia y estenosis congénita del recto, sin fístula, (Q42.2) Ausencia, atresia y estenosis congénita del ano, con fístula, (Q42.3) Ausencia, atresia y estenosis congénita del ano, sin fístula, (Q42.8) Ausencia, atresia y estenosis congénita de otras partes del intestino grueso, (Q42.9) Ausencia, atresia y estenosis congénita del intestino grueso, parte no especificada, (Q43) Otras malformaciones congénitas del intestino, (Q43.2) Otros trastornos funcionales congénitos del colon, (Q43.3) Malformaciones congénitas de la fijación del intestino, (Q43.6) Fístula congénita del recto y del ano, (Q43.8) Otras malformaciones congénitas del intestino, especificadas, (Q43.9) Malformación congénita del intestino, no especificada, (Q44) Malformaciones congénitas de la vesícula biliar, de los conductos biliares y del hígado, (Q44.0) Agenesia, aplasia e hipoplasia de la vesícula biliar, (Q44.1) Otras malformaciones congénitas de la vesícula biliar, (Q44.2) Atresia de los conductos biliares, (Q44.3) Estrechez y estenosis congénita de los conductos biliares, (Q44.5) Otras malformaciones congénitas de los conductos biliares, (Q44.7) Otras malformaciones congénitas del hígado, (Q45) Otras malformaciones congénitas del sistema digestivo, (Q45.0) Agenesia, aplasia e hipoplasia del páncreas, (Q45.3) Otras malformaciones congénitas del páncreas y del conducto pancreático, (Q45.8) Otras malformaciones congénitas del sistema digestivo, especificadas, (Q45.9) Malformación congénita del sistema digestivo, no especificada, (Q50) Malformaciones congénitas de los ovarios, de las trompas de Falopio y de los ligamentos anchos, (Q50.3) Otras malformaciones congénitas de los ovarios, (Q50.4) Quiste embrionario de la trompa de Falopio, (Q50.5) Quiste embrionario del ligamento ancho, (Q50.6) Otras malformaciones congénitas de la trompa de Falopio y del ligamento ancho, (Q51) Malformaciones congénitas del útero y del cuello uterino, (Q51.1) Duplicación del útero con duplicación del cuello uterino y de la vagina, (Q51.5) Agenesia y aplasia del cuello uterino, (Q51.6) Quiste embrionario del cuello uterino, (Q51.7) Fístula congénita entre el útero y el tracto digestivo y urinario, (Q51.8) Otras malformaciones congénitas del útero y del cuello uterino, (Q51.9) Malformación congénita del útero y del cuello uterino, no especificada, (Q52) Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales femeninos, (Q52.4) Otras malformaciones congénitas de la vagina, (Q52.6) Malformación congénita del clítoris, (Q52.7) Otras malformaciones congénitas de la vulva, (Q52.8) Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales femeninos, especificadas, (Q52.9) Malformación congénita de los genitales femeninos, no especificada, (Q53.1) Testículo no descendido, unilateral, (Q53.2) Testículo no descendido, bilateral, (Q53.9) Testículo no descendido, sin otra especificación, (Q55) Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales masculinos, (Q55.1) Hipoplasia del testículo y del escroto, (Q55.2) Otras malformaciones congénitas de los testículos y del escroto, (Q55.4) Otras malformaciones congénitas de los conductos deferentes, del epidídimo, de las vesículas seminales y de la próstata, (Q55.5) Aplasia y ausencia congénita del pene, (Q55.6) Otras malformaciones congénitas del pene, (Q55.8) Otras malformaciones congénitas de los órganos genitales masculinos, especificadas, (Q55.9) Malformación congénita de los órganos genitales masculinos, no especificada, (Q56) Sexo indeterminado y seudohermafroditismo, (Q56.0) Hermafroditismo, no clasificado en otra parte, (Q56.1) Seudohermafroditismo masculino, no clasificado en otra parte, (Q56.2) Seudohermafroditismo femenino, no clasificado en otra parte, (Q56.3) Seudohermafroditismo, no especificado, (Q56.4) Sexo indeterminado, sin otra especificación, (Q60) Agenesia renal y otras malformaciones hipoplásicas del riñón, (Q60.2) Agenesia renal, sin otra especificación, (Q60.5) Hipoplasia renal, no especificada, (Q61.1) Riñón poliquístico, tipo infantil, (Q61.3) Riñón poliquístico, tipo no especificado, (Q61.8) Otras enfermedades renales quísticas, (Q61.9) Enfermedad quística del riñón, no especificada, (Q62) Defectos obstructivos congénitos de la pelvis renal y malformaciones congénitas del uréter, (Q62.3) Otros defectos obstructivos de la pelvis renal y del uréter, (Q62.7) Reflujo vésico-urétero-renal congénito, (Q62.8) Otras malformaciones congénitas del uréter, (Q63) Otras malformaciones congénitas del riñón, (Q63.1) Riñón lobulado, fusionado y en herradura, (Q63.3) Hiperplasia renal y riñón gigante, (Q63.8) Otras malformaciones congénitas del riñón, especificadas, (Q63.9) Malformación congénita del riñón, no especificada, (Q64) Otras malformaciones congénitas del sistema urinario, (Q64.2) Válvulas uretrales posteriores congénitas, (Q64.3) Otras atresias y estenosis de la uretra y del cuello de la vejiga, (Q64.5) Ausencia congénita de la vejiga y de la uretra, (Q64.6) Divertículo congénito de la vejiga, (Q64.7) Otras malformaciones congénitas de la vejiga y de la uretra, (Q64.8) Otras malformaciones congénitas del aparato urinario, especificadas, (Q64.9) Malformación congénita del aparato urinario, no especificada, (Q65) Deformidades congénitas de la cadera, (Q65.0) Luxación congénita de la cadera, unilateral, (Q65.1) Luxación congénita de la cadera, bilateral, (Q65.2) Luxación congénita de la cadera, no especificada, (Q65.3) Subluxación congénita de la cadera, unilateral, (Q65.4) Subluxación congénita de la cadera, bilateral, (Q65.5) Subluxación congénita de la cadera, no especificada, (Q65.8) Otras deformidades congénitas de la cadera, (Q65.9) Deformidad congénita de la cadera, no especificada, (Q66) Deformidades congénitas de los pies, (Q66.3) Otras deformidades varus congénitas de los pies, (Q66.6) Otras deformidades valgus congénitas de los pies, (Q66.8) Otras deformidades congénitas de los pies, (Q66.9) Deformidad congénita de los pies, no especificada, (Q67) Deformidades osteomusculares congénitas de la cabeza, de la cara, de la columna vertebral y del tórax, (Q67.4) Otras deformidades congénitas del cráneo, de la cara y de la mandíbula, (Q67.5) Deformidad congénita de la columna vertebral, (Q67.8) Otras deformidades congénitas del tórax, (Q68) Otras deformidades osteomusculares congénitas, (Q68.0) Deformidad congénita del músculo esternocleidomastoideo, (Q68.2) Deformidad congénita de la rodilla, (Q68.4) Curvatura congénita de la tibia y del peroné, (Q68.5) Curvatura congénita de hueso(s) largo(s) del miembro inferior, sin otra especificación, (Q68.8) Otras deformidades congénitas osteomusculares, especificadas, (Q69.0) Dedo(s) supernumerario(s) de la mano, (Q69.2) Dedo(s) supernumerario(s) del pie, (Q71) Defectos por reducción del miembro superior, (Q71.1) Ausencia congénita completa del (de los) miembro(s) superior(es), (Q71.2) Ausencia congénita del brazo y del antebrazo con presencia de la mano, (Q71.3) Ausencia congénita del antebrazo y de la mano, (Q71.4) Ausencia congénita de la mano y el (los) dedo(s), (Q71.5) Defecto por reducción longitudinal del radio, (Q71.6) Defecto por reducción longitudinal del cúbito, (Q71.8) Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) superior(es), (Q71.9) Defecto por reducción del miembro superior, no especificado, (Q72) Defectos por reducción del miembro inferior, (Q72.0) Ausencia congénita completa del (de los) miembro(s) inferior(es), (Q72.1) Ausencia congénita del muslo y de la pierna con presencia del pie, (Q72.2) Ausencia congénita de la pierna y del pie, (Q72.3) Ausencia congénita del pie y dedo(s) del pie, (Q72.4) Defecto por reducción longitudinal del fémur, (Q72.5) Defecto por reducción longitudinal de la tibia, (Q72.6) Defecto por reducción longitudinal del peroné, (Q72.8) Otros defectos por reducción del (de los) miembro(s) inferior(es), (Q72.9) Defecto por reducción del miembro inferior, no especificado, (Q73) Defectos por reducción de miembro no especificado, (Q73.0) Ausencia completa de miembro(s) no especificado(s), (Q73.1) Focomelia, miembro(s) no especificado(s), (Q73.8) Otros defectos por reducción de miembro(s) no especificado (s, (Q74) Otras anomalías congénitas del (de los) miembro(s), (Q74.0) Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro(s) superior(es), incluida la cintura escapular, (Q74.1) Malformación congénita de la rodilla, (Q74.2) Otras malformaciones congénitas del (de los) miembro(s) inferior(es), incluida la cintura pelviana, (Q74.8) Otras malformaciones congénitas especificadas del (de los) miembro(s), (Q74.9) Malformación congénita de miembro(s), no especificada, (Q75) Otras malformaciones congénitas de los huesos del cráneo y de la cara, (Q75.8) Otras malformaciones congénitas especificadas de los huesos del cráneo y de la cara, (Q75.9) Malformación congénita no especificada de los huesos del cráneo y de la cara, (Q76) Malformaciones congénitas de la columna vertebral y tórax óseo, (Q76.3) Escoliosis congénita debida a malformación congénita ósea, (Q76.4) Otra malformación congénita de la columna vertebral, no asociada con escoliosis, (Q76.6) Otras malformaciones congénitas de las costillas, (Q76.7) Malformación congénita del esternón, (Q76.8) Otras malformaciones congénitas del tórax óseo, (Q76.9) Malformación congénita del tórax óseo, no especificada, (Q77) Osteocondrodisplasia con defecto del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, (Q77.8) Otras osteocondrodisplasias con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, (Q77.9) Osteocondrodisplasia con defectos del crecimiento de los huesos largos y de la columna vertebral, sin otra especificación, (Q78.8) Otras osteocondrodisplasias especificadas, (Q78.9) Osteocondrodisplasia, no especificada, (Q79) Malformaciones congénitas del sistema osteomuscular, no clasificadas en otra parte, (Q79.1) Otras malformaciones congénitas del diafragma, (Q79.4) Síndrome del abdomen en ciruela pasa, (Q79.5) Otras malformaciones congénitas de la pared abdominal, (Q79.8) Otras malformaciones congénitas del sistema osteomuscular, (Q79.9) Malformación congénita del sistema osteomuscular, no especificada, (Q80.3) Eritrodermia ictiosiforme vesicular congénita, (Q80.9) Ictiosis congénita, no especificada, (Q81.9) Epidermólisis bullosa, no especificada, (Q82) Otras malformaciones congénitas de la piel, (Q82.4) Displasia ectodérmica (anhidrótica), (Q82.8) Otras malformaciones congénitas de la piel, especificadas, (Q82.9) Malformación congénita de la piel, no especificada, (Q83) Malformaciones congénitas de la mama, (Q83.0) Ausencia congénita de la mama con ausencia del pezón, (Q83.8) Otras malformaciones congénitas de la mama, (Q83.9) Malformación congénita de la mama, no especificada, (Q84) Otras malformaciones congénitas de las faneras, (Q84.1) Alteraciones morfológicas congénitas del pelo, no clasificadas en otra parte, (Q84.2) Otras malformaciones congénitas del pelo, (Q84.5) Agrandamiento e hipertrofia de las uñas, (Q84.6) Otras malformaciones congénitas de las uñas, (Q84.8) Otras malformaciones congénitas de las faneras, especificadas, (Q84.9) Malformación congénita de las faneras, no especificada, (Q85.8) Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte, (Q86) Síndromes de malformaciones congénitas debidos a causas exógenas conocidas, no clasificados en otra parte, (Q86.0) Síndrome fetal (dismórfico) debido al alcohol, (Q86.8) Otros síndromes de malformaciones congénitas debidos a causas exógenas conocidas, (Q87) Otros síndromes de malformaciones congénitas especificados que afectan múltiples sistemas, (Q87.0) Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial, (Q87.1) Síndromes de malformaciones congénitas asociadas principalmente con estatura baja, (Q87.2) Síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente los miembros, (Q87.3) Síndromes de malformaciones congénitas con exceso de crecimiento precoz, (Q87.5) Otros síndromes de malformaciones congénitas con otros cambios esqueléticos, (Q87.8) Otros síndromes de malformaciones congénitas especificados, no clasificados en otra parte, (Q89) Otras malformaciones congénitas, no clasificadas en otra parte, (Q89.0) Malformaciones congénitas del bazo, (Q89.1) Malformaciones congénitas de la glándula suprarrenal, (Q89.2) Malformaciones congénitas de otras glándulas endocrinas, (Q89.7) Malformaciones congénitas múltiples, no clasificadas en otra parte, (Q89.8) Otras malformaciones congénitas, especificadas, (Q89.9) Malformación congénita, no especificada, (Q90.0) Trisomía 21, por falta de disyunción meiótica, (Q90.1) Trisomía 21, mosaico (por falta de disyunción mitótica), (Q90.9) Síndrome de Down, no especificado, (Q91.0) Trisomía 18, por falta de disyunción meiótica, (Q91.1) Trisomía 18, mosaico (por falta de disyunción mitótica), (Q91.5) Trisomía 13, mosaico (por falta de disyunción mitótica), (Q91.7) Síndrome de Patau, no especificado, (Q92) Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, no clasificadas en otra parte, (Q92.0) Trisomía de un cromosoma completo, por falta de disyunción meiótica, (Q92.1) Trisomía de un cromosoma completo, mosaico (por falta de disyunción mitótica), (Q92.4) Duplicaciones visibles sólo en la prometafase, (Q92.5) Duplicaciones con otros reordenamientos complejos, (Q92.6) Cromosomas marcadores suplementarios, (Q92.8) Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, especificadas, (Q92.9) Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, sin otra especificación, (Q93.0) Monosomía completa de un cromosoma, por falta de disyunción meiótica, (Q93.1) Monosomía completa de un cromosoma, mosaico (por falta de disyunción mitótica), (Q93.2) Cromosoma reemplazado por anillo o dicéntrico, (Q93.3) Supresión del brazo corto del cromosoma 4, (Q93.4) Supresión del brazo corto del cromosoma 5, (Q93.5) Otras supresiones de parte de un cromosoma, (Q93.6) Supresiones visibles sólo en la prometafase, (Q93.7) Supresiones con otros reordenamientos complejos, (Q93.8) Otras supresiones de los autosomas, (Q93.9) Supresión de los autosomas, no especificada, (Q95) Reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales, no clasificados en otra parte, (Q95.0) Translocación equilibrada e inserción en individuo normal, (Q95.1) Inversión cromosómica en individuo normal, (Q95.2) Reordenamiento autosómico equilibrado en individuo anormal, (Q95.3) Reordenamiento autosómico/sexual equilibrado en individuo anormal, (Q95.4) Individuos con heterocromatina marcadora, (Q95.5) Individuos con sitio frágil autosómico, (Q95.8) Otros reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales, (Q95.9) Reordenamiento equilibrado y marcador estructural, sin otra especificación, (Q96.2) Cariotipo 46,X con cromosoma sexual anormal excepto iso (Xq), (Q96.4) Mosaico 45,X/otra(s) línea(s) celular(es) con cromosoma sexual anormal, (Q96.8) Otras variantes del síndrome de Turner, (Q97) Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, no clasificadas en otra parte, (Q97.1) Mujer con más de tres cromosomas X, (Q97.2) Mosaico, líneas con número variable de cromosomas X, (Q97.8) Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, especificadas, (Q97.9) Anomalía de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, sin otra especificación, (Q98) Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, no clasificadas en otra parte, (Q98.1) Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X, (Q98.2) Síndrome de Klinefelter, hombre con cariotipo 46,XX, (Q98.4) Síndrome de Klinefelter, no especificado, (Q98.6) Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal, (Q98.7) Hombre con mosaico de cromosomas sexuales, (Q98.8) Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, especificadas, (Q98.9) Anomalía de los cromosomas sexuales, fenotipo masculino, sin otra especificación, (Q99) Otras anomalías cromosómicas, no clasificadas en otra parte, (Q99.8) Otras anomalías de los cromosomas, especificadas, (Q99.9) Anomalía cromosómica, no especificada.
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